针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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公司擅长PCR-RFLP方法对SNP位点进行高通量分型。这种方法准确率高、速度快、适用性广（所有SNP都能设计成这种方法检测）、价格低廉（目前市场上价格最低的SNP分型方法），尤其适合标本数量多、经费有限的科研客户。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第

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利用高分辨熔解曲线分析技术（High Resolution Melting Curves Analysis），该技术已经被大规模应用于医学、农业等领域中，用来分析和筛选导致人类疾病的基因的突变研究。

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通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列，采用ABI 3730XL同时对96个样品的荧光PCR产物进行测序，30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作。

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