基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
RT-PCR技术服务
◇服务内容： 1、RT-PCR获取目的基因，并构建到目的载体上；2、半定量RT-PCR； ◇质量保证： 我公司多年专业RT-PCR技术服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ ◇注意事项： 本公司不接受您提供的RNA样品，除非您有足够的证据
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基因组分析
请登陆 cnservice.invitrogen.com 通过完整基因组的分析比较，最终有可能对生命科学的许多重大问题给予解释和获得相关信息。如生命的起源和进化机制，维系独立生命体的最小基因数，物种分类新指标体系等。
基因甲基化检测(MSP,BSP，焦磷酸测序，LUMA，MassARRAY))
MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法：亚硫酸盐测序法（克隆测序）；焦磷酸测序法,LUMA法，MassARRAY 技术咨询：021-54480369 13818262689