抗原肽往往因为太小而缺乏显著的免疫原性，因此在免疫动物时， 需要将抗原肽（antigenic peptides）偶联到一些携带有抗原表位的载体蛋白上，从而提高免疫效果。
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瑞士洛桑联邦理工学院的科学家日前人工合成出一种氨基酸，能塑造活性多肽的结构并增强其疗效。实验显示，将这种氨基酸插入具有生物活性的多肽，能将其活性提高40倍以上。借助此项成果有望开发出一系列全新的药物
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多肽文库（peptide library）合成服务配合高通量（HTS）技术的多肽文库（peptide library），在药物发现和蛋白质组学等相关领域应用范围极为广泛， 如受体配体筛选、蛋白互作及
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所谓组合化学技术广义来说是将基本小分子作为作构造砖块，通过合成程序将砖块系统地装配成不同组合，分子具有多样性的建筑群即建立化学物质库
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蛋白质和多肽合成类药物主要包括酶 、细胞因子等一些具有特殊功能的蛋白质。化学修饰赋予蛋白质和多肽合成类药物的优良性能有 : ①免疫原性降低或消失 , 毒副作用减少 ; ②循环半衰期延长 ;
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抗原肽往往因为太小而缺乏显著的免疫原性，因此在免疫动物时， 需要将抗原肽（antigenic peptides）偶联到一些携带有抗原表位的载体蛋白上，从而提高免疫效果。
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修饰肽ß-Amyloid Peptide (1-42), rat 修饰肽产品编号：ON102005
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反应珠法每接上一个氨基酸，就重复脱保护-均匀混合-等分-与带活化酯的羟基组分缩合过程，每一循环开始时，反应器中反应物是“统计学纯”分布，直到完成。
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