FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T(9;
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FITC标记的T淋巴细胞CD1D抗体这个基因编码了发散member of the CD1家族的跨膜糖蛋白中,which are structurally related to the组织相容性复合体(MHC)和蛋白的形式heterodime
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FITC标记的3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)加载控制 甘油醛3磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解的关键酶之一。除了在细胞质中起糖酵解酶的作用外,最近的证据表明,哺乳动物GAPDH还参与许多细胞内过程,如膜融合、微管束缚、磷酸转移酶
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FITC标记的TRMT12蛋白抗体转移RNA(TRNA)修饰有助于通过保持正确的阅读框来调节mRNA翻译的效率。TRM12(tRNA甲基转移酶12同源物(酿酒酵母))又称TYW2(tRNA-yW合成蛋白2)或TRMT12,是属于RNA甲基转
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FITC标记的核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体该基因是活化T细胞(NFAT)家族的核因子的成员。该基因的产物是具有RR同源区(RHR)和NFAT同源区(NHR)的DNA结合蛋白。这种蛋白存在于细胞质中,并且仅在T细胞受体(TCR)刺激下转位到
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丝裂原活化蛋白激酶p38α单克隆抗体该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录等。
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FITC标记的T淋巴细胞转运蛋白1抗体该位点编码含有两个富含半胱氨酸的LIM结构域的转录调节器,但缺少DNA结合结构域。LIM结构域可能在蛋白质相互作用中起作用,因此编码的蛋白质可以通过竞争性结合特定的DNA结合转录因子来调节转录。该位点的
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FITC标记的HECA蛋白抗体HECA,也称为头盖同源物,HDC,HDCL或HHDC,是果蝇头壳蛋白的543氨基酸哺乳动物同源物,是一种高度基本的细胞质肽,在形态发生过程中有丝分裂再入中起作用。在胸腺、脾脏和心脏中表达最高的各种组织中,
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磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体有丝分裂调控的多效性调节器参与纺锤体动力学和染色体分离的调控。不同的组蛋白的磷酸化,髓鞘碱性蛋白,β-酪蛋白,和BICD2。磷酸化组蛋白H3丝氨酸和苏氨酸残基和β-酪蛋白的丝氨酸残基上。s/s跃迁和s
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FITC标记的3-羟基异丁酸脱氢酶抗体HiBADH是一种336氨基酸的线粒体酶,催化3-羟基异丁酸酯与甲基丙二酸半醛的NAD+依赖性可逆氧化,缬氨酸分解代谢的中间产物。该酶在pH为7和10之间作为同源二聚体,在8.8和9之间具有最佳活性。先前推测,编码HiBADH的基因缺陷可能是3-羟基异丁酸尿症的病因,这是一种罕见的疾病,其特征是多种临床表现,如神经发育问
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